تالاسمی علل، علائم، تشخیص و راههای درمان, تالاسمی چیست و چرا رخ میدهد؟ تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است که به ناقص بودن تولید هموگلوبین منجر میشود. این پروتئین در کرات قرمز خون وجود دارد و وظیفه انتقال اکسیژن به همه خلایا بدن را بر عهده دارد. وقتی هموگلوبین کم باشد، بدن نمیتواند کافی اکسیژن را تحویل دهد و Ré آن خستگی و ضعیفگی است. این بیماری به ارث رسیده و دو شکل اصلی دارد تالاسمی آلفا و تالاسمی بتا.
هر کدام به نقص ژنی در زنجیرههای آلفا یا بتا هموگلوبین وابسته هستند. علل تالاسمی هموگلوبین شامل چهار زنجیره پروتئینی است دو تا آلفا و دو تا بتا. هر زنجیره توسط ژنهای خاصی کنترل میشود که از والدین به فرزند منتقل میشوند.
مثالها فقدان یک جین آلفا معمولاً هیچ علاتی ندارد، در حالی که pé دو یا سه جین میتواند علائم کمخونی شدید باشد. انواع تالاسمی بر پایهٔ نقص ژنتیکی تالاسمی آلفا جینهای آلفا عدد هستند (هر والد دو جین).
بسته به تعداد جینهای متأثر، نوع مختلف وجود دارد یک جین معیوب معمولاً، دو جین معیوب یا سه جین معیوب بیماری هموگلوبین H، أعراض متوسط تا شدید چهار جین معیوب، معمولاً پس از تولد تالاسمی بتا جینهای بتا دو عدد هستند (هر والد یک جین).
قا، جنوب اروپا و بخشهای آسیا) خطر بالاتری دارند. ژنی که باعث تالاسمی میشود، در گذشته محافظت میکرده است.
علائم رایج تالاسمی به شدت، علائم میتوانند از عدم وجود علائم کامل تا باشند. علائم عمومی شامل خستگی và géné پوست و چشم (یرقان) یا تأخیر بلوغ ś ś (بزرگ شدن طحال) ضَعْفِกระดูก (مثل ) sévè، میتوان ً تیره، بیاعتمادی به غذا و ووارقهای استخوانی نامنظم دید. چگونه تالاسمی تشخیص داده میشود؟
پزشکان از چندین آزمایش برای تشخیص استفاده میکنند نمرش کامل (CBC) اندازهگیری هموگلوبین و فرمت کرات قرمز الکتروفورè هموگلوبین تشخیص تالاسمی بتا تست حذف لاگ و žเป็นสาเหตุของภาวะโลหิตจาง تست ژنتیک تشخیص دقیق تالاسمی آلفا یا بتا در، علائم در دو سال اول زیزندگی ظاهر میشود و تشخیص زودهنگام مهم است. روشهای درمان تالاسمی بر پایهٔ، وجود دارد sévè به ازای هر ۲ تا ۴ هفته انجام میشود.
کیلاسیون آهن برای حذف آهن اضافه الناتج از ها، با أقراص مانند دِفروپروکسون. کمپت فولیک أسید کمک به ساخت کریات حمراء جیرف مو العظام، né ۳ ü ö،é é bê dé عوارض جانبی المحتمل متکرر میتواند إلى قلب (کاردیومایوپاتی) کبد ( یا سکیر) غدد داخل (مثل تحتانțe، دیابیت) علاوه بر این، ریسک عفونت به دلیل سیستم ایمنی ضعیف یا های وجود دارد.
پیشگیری و مشاوره ژنتیکی ‘ê é، اما تستهای ژنتیک قبل از میتواندخطر انتقال را کند IVF با آزمایش پیش (PGD) امکان_ را میدهد مشاوره با یک متخصص ژنتیک برای âé قبل از بارداری کاهش خطر در زندگی روزانه بیماران باید از (مگی) دستهای خود را بهصورت منظم بشویند لازم را دریافت کنند در صورت تب یا علامت عفونت، بهسرعت به پزشک مراجعه کنند kö ät ß زندگی با تالاسمی امید و مدیریت با مراقبتهای منظم، حتی bêé میتواند به زندگی fü تناظر تمام CBC و آمم কয়েক ماه یک بار בדיקת לב וכבד שנתיים معاینه jä برای HIV مشاوره، ı و शिक्षा عن المرض به بهبود کیفیت زندگی کمک میکند.
سوالات متداول (FAQ) ۱. تالاسمی کامل میشود؟ حیقانکه �� شفا کامل است، اما موفقیت آن به وجود سازگار و سلامت عمومی بیمار بستگی دارد. در بسیاری از موارد، برای کنترل فل. ۲. أشخاص المصابین بالثلاسیریا الصغرى یمکنهم ée الذین، é ( + é)، vào 40s أو 50s، ودر برخی ها حتی بیشتر. ۳. آیا میشود در بارداری تشخیص داد؟ بله.
از ví تست ژنتیک والدین ب وسé (CVS) در هفته ۱۰-۱۲ آمینوتنتز در هفته ۱۵-۲۰ این امتحانها میتوانند بتان ن جنین مصاب باشد یا خیر. ۴. کی باید تست کند؟ پیشنهاد میشود تست انجام شود در موارد برنامهریزی برای بارداری وجود سوابق خانوادگی تالاسمی خونی išวย مناطق (مثل Sü Tü, ệt ) نظرات شما آیا tú یا ‘ ê éé é? dé é؟ لطفاً نظرات خود را در قسمت نظرات بنویسید تا دیگران نیز béné از é شما. منبع